ХАЙЛЕФЛОКС — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Описание актуально на 25.08.2016

  • Латинское название: Hileflox
  • Код АТХ: J01MA12
  • Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacin)
  • Производитель: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Индия)

В 1 таблетке левофлоксацина гемигидрата 260 мг, 520, 15 мг или 780, 26 мг. Кукурузный крахмал, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк, магния стеарат, как вспомогательные компоненты.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 250 мг, 500 мг и 750 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Синтетический фторхинолон, имеющий широкий спектр действия. Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы (ответственен за биосинтез и репликацию ДНК) и топоизомеразы IV, нарушением сшивки ДНК, подавлением ее синтеза, индуцированием глубоких изменений в цитоплазме и мембране микроорганизмов. Эффективен в отношении аэробных, анаэробных, а также других микроорганизмов (бартонелла, хламидия, микобактерии туберкулеза, легионелла, микоплазма и уреаплпзма).

Фармакокинетика

После приема быстро и всасывается из ЖКТ. Cmax в крови определяется через 1–2 часа, а равновесная концентрация через 48 часов. Биодоступность составляет 99%. Связывается с белками на 30%. Хорошо проникает в легкие, мокроту, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы.

Подвергается метаболизму в печени. Выводится большей частью почками: 70% в неизмененном виде за 24 часа. Небольшая часть дозы выводится кишечником. T1/2 — 7-8 ч.

Показания к применению

  • острый синусит;
  • пневмония, хронический бронхит;
  • атеромы, фурункулы, абсцессы;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • хронический простатит;
  • туберкулез (включается в комплексную терапию).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 18 лет;
  • эпилепсия;
  • беременность;
  • лактация;
  • поражение сухожилий, вызванное предыдущим применением хинолонов.

С осторожностью назначается лицам пожилого возраста.

Побочные действия

  • тремор, беспокойство, головная боль, слабость, головокружение, бессонница или сонливость, парестезии, галлюцинации, депрессия, судороги;
  • нарушения слуха и зрения, вкусовой и тактильной чувствительности;
  • снижение АД, тахикардия, мерцательная аритмия;
  • тошнота, диарея, снижение аппетита, псевдомембранозный колит, боль в животе;
  • повышение билирубина, гепатит;
  • гипогликемия;
  • мышечная слабость, артралгия, боли в мышцах, разрыв сухожилий;
  • интерстициальный нефрит;
  • эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, геморрагии;
  • зуд кожи, крапивница, отек кожи, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, пневмонит, анафилактический шок, васкулит;
  • астения, лихорадка.

Хайлефлокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают внутрь, до еды, глотая целиком.

При госпитальной пневмонии назначают Хайлефлокс 750 мг 1 раз, курс 14 дней.

При внебольничной пневмонии назначают Хайлефлокс 500 мг 1 раз, курс 14 дней.

При остром синусите — 750 мг 5 дней.

Инфекции мочевыводящих путей (без осложнений) — по 250 мг в день 3 дня, с осложнениями — до 10 дней в такой же дозе.

При нарушении функции почек проводится коррекция дозы. При сахарном диабете необходимо следить за уровнем глюкозы. На фоне приема препарата нарушается способность больного к концентрации внимания.

Передозировка

Передозировка проявляется тошнотой, головокружением, эрозивными поражениями слизистой ЖКТ, спутанностью сознания, судорогами.

Лечение заключается в промывании желудка и проведении симптоматической терапии. Антидота нет.

Взаимодействие

Действие левофлоксацина снижают сукральфат, антацидные средства (алюминий- и магнийсодержащие), препараты железа.

При приеме с гипогликемическими препаратами есть риск развития гипергликемии и гипогликемии.

НПВС повышают риск появления судорог, а ГКС могут повысить риск разрыва сухожилий.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 20°С.

Срок годности

Аналоги Хайлефлокса

Отзывы о Хайлефлоксе

В попытках расширить спектр действия фторхинолонов были созданы препараты III и IV поколений, которые в отношении грамположительной флоры, а также хламидий, микобактерий и микоплазм, существенно превосходят ранние. Левофлоксацин, как изомер офлоксацина, сочетает высокую эффективность офлоксацина и устойчивость к биотрансформации и относится к III поколению фторхинолонов. Он в 2 раза активнее офлоксацина и лучше переносится, поэтому широко применяется в клинической практике. Существуют предупреждения при приеме этого препарата о необходимости избегать солнечного облучения, поскольку имеется риск фотосенсибилизации. После нормализации температуры таблетки Хайлефлокс рекомендуют принимать еще 2-3 суток.

Большинство отзывов положительные, отмечается эффективность при бронхите, синусите, бактериальном простатите. Из побочных явлений отмечаются тошнота, боли в животе, суставах, расстройство стула. Возникновение желудочковых аритмий в меньшей степени характерно для моксифлоксацина и левофлоксацина.

«… Очень довольна этим лекарством. Был сильный бронхит с гнойной мокротой и температурой. До этого пила другой антибиотик безрезультатно. Этот помог на третий день».
«… Принимал в комплексном лечении простатита (плюс свечи, уколы, массаж простаты и лазер). Помог, чувствую себя хорошо».
«… Назначали при двустороннем гайморите на 10 дней. Помог хорошо, реакций никаких не было».
«… После окончания 10 дневного курса приема этого лекарства появились боли в коленных и локтевых суставах».
«… При приеме таблеток появились боли в сухожилиях, врач отменил препарат».
«… Мне не подошел: появилась сильная ломота в теле и сильный тремор».
«… Не смог выдержать 28 дней при лечении простатита. Ухудшилось состояние ЖКТ — все обострилось».

Цена Хайлефлокса, где купить

Хайлефлокс

Хайлефлокс: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Hileflox

Код ATX: J01MA12

Действующее вещество: левофлоксацин (levofloxacin)

Производитель: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Индия)

Актуализация описания и фото: 27.07.2018

Цены в аптеках: от 409 руб.

Хайлефлокс – противомикробный препарат – фторхинолон.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Хайлефлокса – таблетки, покрытые оболочкой:

  • по 250 мг: от оранжевого до светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, круглые (в блистерах по 3, 5, 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 блистер по 3, 5, 7 или 10 шт., 2 блистера по 5 шт., 5 блистеров по 5 шт., 10 блистеров по 3, 5, 7 или 10 шт.);
  • по 500 и 750 мг: от оранжевого до светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, овальные, с риской на одной из сторон (в блистерах по 5, 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 блистер по 5, 7 или 10 шт., 2 блистера по 5 шт., 10 блистеров по 5, 7 или 10 шт.).

Состав 1 таблетки (по 250/500/750 мг соответственно):

  • активное вещество: левофлоксацина гемигидрат – 260/520,15/780,26 (соответствует содержанию левофлоксацина 250/500/750 мг);
  • вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, тальк очищенный, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, повидон К 30, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный;
  • пленочная оболочка: краситель «солнечный закат» желтый, титана диоксид; макрогол 6000; тальк очищенный; гипромеллоза.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Левофлоксацин является синтетическим фторхинолоном широкого спектра действия. Вещество подавляет синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), нарушает сшивку и суперспирализацию разрывов ДНК, ингибирует топоизомеразу II (ДНК-гираза) и топоизомеразу IV, способствует глубоким морфологическим изменениям в мембранах, клеточной стенке и цитоплазме чувствительных микроорганизмов.

Это интересно:  МАКСИПИМ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Левофлоксацин проявляет активность в отношении большинства штаммов микроорганизмов, к числу которых принадлежат:

  • аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus spp. (включая пенициллинчувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans, пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, штаммы Streptococcus групп С и G), Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные и лейкотоксинсодержащие метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы, включая метициллинчувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus), Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae;
  • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Salmonella spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Providencia spp. (включая Providencia stuartii и Providencia rettgeri), Proteus spp. (включая Proteus vulgaris и Proteus mirabilis), Pasteurella spp. (включая Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis и Pasteurella canis), Neisseria spp. (включая Neisseria meningitidis, продуцирующие/не продуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorrhoeae), Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (продуцирующие/не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), Helicobacter pylori, Haemophilus spp. (включая Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi и ампициллинчувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans и Enterobacter aerogenes), Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter baumannii);
  • анаэробные микроорганизмы: Veilonella spp., Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis;
  • иные микроорганизмы: Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma hominis), Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium leprae), Legionella pneumophila, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci и Chlamydia pneumoniae), Bartonella spp.

Устойчивыми к левофлоксацину микроорганизмами являются:

  • аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы, включая метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus), Corynebacterium jeikeium;
  • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans;
  • иные микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

  • всасывание: быстро и практически полностью всасывается после перорального приема из желудочно-кишечного тракта; на скорость и полноту абсорбции прием пищи оказывает малое влияние; биодоступность составляет 99%; максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается по прошествии 1–2 часов и для дозы левофлоксацина 250/500/750 мг составляет соответственно 2,8/5,2/8 мкг на 1 мл;
  • распределение: количество всосавшегося вещества прямо пропорционально принятой разовой или многократной дозе; по прошествии 48 часов после приема достигается равновесная концентрация в плазме; средний объем распределения (Vd) варьирует в пределах от 74 до 112 л; связывание с белками плазмы составляет 30–40%; хорошо проникает в ткани и органы: полиморфно-ядерные лейкоциты, органы мочеполовой системы, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких превышает таковую в плазме в 2–5 раз), мокроту, слизистую оболочку бронхов, легкие;
  • метаболизм: подвергается ограниченному метаболизму в печени (деацетилированию и/или окислению);
  • выведение: выводится преимущественно посредством почек через канальцевую секрецию и клубочковую фильтрацию; период полувыведения (T1/2) составляет от 6 до 8 часов; в виде десметил- и N-оксид-метаболитов выводится менее 5% принятой дозы; 70% принятой перорально дозы на протяжении 24 часов в неизмененном виде выводится посредством почек и 87% за 48 часов; в течение 72 часов 4% дозы выводится кишечником.

Показания к применению

Согласно инструкции, Хайлефлокс применяют для терапии следующих инфекционно-воспалительных патологий легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

  • острый бактериальный синусит;
  • обострение хронического бронхита, пневмония (инфекции нижних дыхательных путей);
  • инфекции почек и мочевыводящих путей, в том числе острый пиелонефрит;
  • фурункулы, абсцесс, нагноившиеся атеромы (инфекции кожи и мягких тканей);
  • хронический бактериальный простатит;
  • интраабдоминальная инфекция (сочетанное лечение с антибиотиками, оказывающими действие на анаэробную микрофлору);
  • туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Противопоказания

  • эпилепсия;
  • поражение сухожилий в анамнезе, развитию которого послужил прием хинолонов;
  • возраст младше 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов содержащихся в препарате, иных фторхинолонов (в том числе в анамнезе).

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Хайлефлокса требует осторожности):

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • пожилой возраст.

Инструкция по применению Хайлефлокса: способ и дозировка

Таблетки Хайлефлокс принимают перорально, не разжевывая, до еды или в перерывах между приемами пищи, запивая водой (достаточным количеством).

Рекомендованные дозы для взрослых с нормальной функцией почек [клиренс креатинина (КК) > 50 мл в 1 мин]:

  • госпитальная пневмония: Хайлефлокс 750 мг раз в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней; при внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonia, – по 750 мг в сутки в течение 5 дней;
  • острое бактериальное обострение хронического бронхита: Хайлефлокс 500 мг раз в сутки на протяжении 7 дней;
  • острый бактериальный синусит: по 500 мг в сутки в течение 10–14 дней либо по 750 мг в сутки на протяжении 5 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг в сутки на протяжении 3 дней;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит: по 750 мг в сутки; при терапии инфекций мочевыводящих путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumonia, Enterococcus cloacae, Enterococcus faecalis, и острого пиелонефрита, вызванного Escherichia coli, – по 250 мг в сутки на протяжении 10 дней;
  • неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей: по 500 мг в сутки на протяжении 7–10 дней;
  • осложненные инфекции кожи и подкожных тканей: Хайлефлокс 750 мг раз в сутки в течение 7–14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: по 500 мг в сутки на протяжении 28 дней;
  • интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору): Хайлефлокс 500 мг раз в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм): по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение периода до 3 месяцев.

Коррекция дозы Хайлефлокса у взрослых больных с нарушениями функции почек (КК

ХАЙЛЕФЛОКС

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — ядро от белого с желтым оттенком до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, макрогол 6000, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

3 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
3 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
100 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
500 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
1000 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.

Это интересно:  ВИТАНОРМ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на изломе — ядро от белого с желтым оттенком до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, макрогол 6000, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
100 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
500 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
1000 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на изломе — ядро от белого с желтым оттенком до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк очищенный, макрогол 6000, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
100 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
500 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.
1000 шт. — пакеты полимерные (1) — банки пластиковые.

Левофлоксацин – синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Staphylococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Аcinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.; анаэробных микроорганизмов: Вacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

К препарату устойчивы аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-резистентные штаммы, в т.ч. метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Мycobacterium avium.

После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность – 99%. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч и для левофлоксацина в дозах 250 мг, 500 и 750 мг составляет 2.8 мкг/мл, 5.2 мкг/мл и 8 мкг/мл соответственно.

После приема разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Css в плазме достигается через 48 ч. Средний Vd левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты.

Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 левофлоксацина – 6-8 ч. Менее 5% принятой дозы выводится в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. В неизмененном виде почками выводится 70% принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87% – за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);

— острый бактериальный синусит;

— инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— хронический бактериальный простатит;

— интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);

— туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

— поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к левофоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым пациентам с нормальной функцией почек (КК > 50 мл/мин) применять в соответствии с представленными в таблице схемами:

Результаты применения Хайлефлокс при простатите

Хайлефлокс представляет собой антибактериальный препарат для борьбы с патогенными микроорганизмами, вызывающими инфекционные и воспалительные заболевания. Предназначен для применения только по назначению медицинского специалиста. Особенность препарата заключается в действующем веществе, которое оказывает токсичное действие на бактерии.

2 Состав и лекарственные формы

Медикаментозное средство выпускается в таблетированной форме. Единицы препарата покрыты пленочной оболочкой и окрашены в оранжевый и светло-оранжевый цвет. В двояковыпуклых круглых таблетках содержится активное вещество левофлоксацин в количестве 250, 500 и 750 мг. В качестве вспомогательных компонентов выступают:

  • кукурузный крахмал;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • тальк;
  • натриевый карбоксиметилкрахмал;
  • повидон;
  • пропилпарагидроксибензоат;
  • магниевый стеарат;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

Хайлефлокс представляет собой антибактериальный препарат для борьбы с патогенными микроорганизмами.

В состав пленочной оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк. Цвет таблеток обусловлен желтым красителем железа.

Это интересно:  ВАЗОСТЕНОН - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

3 Фармакологическая группа

Медикамент относится к антибактериальным препаратам из группы производных фторхинолонов широкого спектра действия.

4 Фармакологическое действие

Синтетический фторхинолон 2 поколения подавляет синтез ДНК-гиразы, необходимой для спирализации и сшивания цепей РНК в бактериальном ядре. В результате такого действия происходит подавление синтеза ДНК, нарушается морфологическое строение цитоплазмы. При расщеплении мембраны чувствительные штаммы к химическому соединению погибают.

Наблюдается активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  1. Среди штаммов, чувствительных к пенициллину, выделяют Streptococcus pneumoniae.
  2. Препарат предназначен для бактерицидного (отравляющего) действия на анаэробные микроорганизмы — Bifidobacterium, Propionibacterum, Bacteroides fragilis;
  3. Эффективен против ампициллин-чувствительных микроорганизмов Haemophilus influenzae.
  4. Медикамент устраняет коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы (аэробные бактерии): Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp. Отличается токсичностью в отношении энтерококк фекалис.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике. Процесс пищеварения не влияет на скорость и полноту абсорбции препарата. Биодоступность составляет 99%. Активное вещество достигает максимальных показателей в плазме через 1-2 часа после приема. Химическое соединение связывается с белками плазмы на 30-40%.

После всасывания левофлоксацин быстро распределяется по тканям, проникая в органы и отделяемые жидкости дыхательной, кровеносной, мочевыделительной системы.

Процесс трансформации, подразумевающий окисление и дезацетилирование, ограничен. Активный компонент экскретируется мочевыделительной системой. Период полувыведения достигает 6-8 часов. В первоначальном виде в течение суток выводится 70% препарата, за 48 часов — 87%. Через каловые массы экскретируется 4% антибиотика в течение 3 суток.

5 Показания к применению Хайлефлокса

Медикамент предназначен для устранения легких и средних заболеваний инфекционно-воспалительного характера:

  • лечение острой формы бактериального синусита и хронического бактериального простатита;
  • воспалительные заболевания мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит, вызванный Escherichia coli);
  • предупреждение инфекционного процесса после проведения хирургической операции;
  • устранения инфекций верхних (гайморит) и нижних (бронхит, абсцесс легкого) дыхательных путей;
  • лечение воспалительных болезней женских тазовых органов;
  • в комплексе с другими антибактериальными средствами, воздействующими на анаэробных возбудителей, необходим для устранения инфекции в брюшной полости;
  • профилактика и лечение инфекций кожи и подкожных тканей: скопления гнойного экссудата в подкожно-жировом слое, фурункул, нагноения атеромы.

Хайлефлокс в Москве

Инструкция

  • Владелец регистрационного удостоверения: Higlance Laboratories Pvt. Ltd. (Индия)
  • Представительство: Хайгланс Лабораториз (Индия)

Левофлоксацин – синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Staphylococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Аcinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.; анаэробных микроорганизмов: Вacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

К препарату устойчивы аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-резистентные штаммы, в т.ч. метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Мycobacterium avium.

После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность – 99%. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч и для левофлоксацина в дозах 250 мг, 500 и 750 мг составляет 2.8 мкг/мл, 5.2 мкг/мл и 8 мкг/мл соответственно.

После приема разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Css в плазме достигается через 48 ч. Средний Vd левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты.

Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 левофлоксацина – 6-8 ч. Менее 5% принятой дозы выводится в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. В неизмененном виде почками выводится 70% принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87% – за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);

— острый бактериальный синусит;

— инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— хронический бактериальный простатит;

— интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);

— туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым пациентам с нормальной функцией почек (КК > 50 мл/мин) применять в соответствии с представленными в таблице схемами:

Статья написана по материалам сайтов: medside.ru, www.neboleem.net, health.mail.ru, prostatis.ru, www.rusanalogi.ru.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector